liegt einfach an der wirkungsweise des wirkstoffs und an der angehängten methylgruppe!
mal zur veranschaulichung ein paar bsp:
injektion 100mg testoprop. am ende des tag 4 hat man 200mg zugeführt, wovon noch ca. 30mg im blut sein dürften.
bei enantat e4d:
nach dem frontload von 500mg sind ende tag 4 ca 250mg wirkstoff im körper.
warum soll da wohl prop besser/schneller wirken?! zusätzlich kumuliert sich der wirkstoffspiegel beim enantat auch noch, was er bei prop nicht mal ansatzweise tut!
2.
der in inj-flüssigkeit gelöste wirkstoff ist an ein ester gekoppelt. von diesem trennt es sich nach einem zeitraum X, um an den nötigen rezeptoren seine wirkung zu entfalten. das ester dockt nirgendwo an und "metabolisiert" wirkungslos.
wie soll das ester also einfluß nehmen?!
alles klaro?!
mama